總基因測試

該測試是通過對整個基因組進行NGS測序來進行的，可對DNA（基因內和基因間區域）進行全面篩選。

遺傳學在疾病的調節中起著關鍵作用：眼科專家小組分析了400多種疾病，並提供了與視覺裝置及其附件相關的疾病相關的常見和罕見變體的特定信息。

對基因組的分析將使專業人員能夠制定個人飲食計劃和藥物治療，以預防或治療與視覺設備有關的疾病。

視力器官疾病的調查

DNA測序測試，用於評估對與視覺設備有關的疾病的易感性。

• 黃斑變性

• 圓錐形紅色營養不良

• 埃塞俄比亞倫蒂斯

• Bardet-Biedl綜合徵

• 嚴重近視

• 白內障

• 色盲

• 視網膜病變

• ……以及其他較不常見的情況。

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