總基因測試
該測試是通過對整個基因組進行NGS測序來進行的，可對DNA（基因內和基因間區域）進行全面篩選。
遺傳學在疾病的調節中起著關鍵作用：眼科專家小組分析了400多種疾病，並提供了與視覺裝置及其附件相關的疾病相關的常見和罕見變體的特定信息。
對基因組的分析將使專業人員能夠制定個人飲食計劃和藥物治療，以預防或治療與視覺設備有關的疾病。
視力器官疾病的調查
DNA測序測試，用於評估對與視覺設備有關的疾病的易感性。
黃斑變性
圓錐形紅色營養不良
埃塞俄比亞倫蒂斯
Bardet-Biedl綜合徵
嚴重近視
白內障
色盲
視網膜病變
……以及其他較不常見的情況。
信息材料
肠道微生物组
用于表征肠道微生物群的宏基因组分析
考试
筛选涉及对一系列细菌和真菌门的调查，这些门能够影响肠道微生物群的组成和平衡，将它们与宿主的主要生理功能相关联，并识别和表征肠道菌群失调的任何情况。
为什么这样做
越来越多的研究表明，肠道微生物群水平的生态失调状况如何使受试者容易出现各种问题，例如缺乏叶酸和维生素 D 等必需营养素、代谢综合征、胃肠道问题、头痛、失眠、肌肉和关节疼痛，直至慢性退行性疾病或自身免疫性疾病，如糖尿病和类风湿性关节炎，或慢性炎症性肠病 (IBD)，如克罗恩病 (CD) 和溃疡性结肠炎 (CU)。
该测试对于预防目的非常有用，但也适用于已经出现某些问题的受试者，以及处于特定生命阶段（如怀孕、母乳喂养、更年期、儿童期和老龄化）的患者，以解决特定的饮食计划和/或治疗方法。
分析类型
所进行的分析从粪便采样开始，并基于通过使用下一代测序 (NGS) 技术的基因测序对肠道微生物组进行分子评估，从而获得个体微生物组的组成并识别其成分水平的任何变化.
宏基因组分析允许同时分析样本中存在的微生物群落，以研究该群落的特定功能以及与宿主生物体的相互作用。
资料资料
以下是与该小组有关的所有可用信息和广告材料。
